The method of claim 4 or of claim 9 wherein said supporting electrolyte salt contains a cation which is at least one member of the group of tetraalkylammonium, tetraalkylphosphonium, alkali metal, mixed alkyl-aryl ammonium, mixed alkyl-aryl phosphonium, or chelated metal and said supporting electrolyte salt anion is at least one member selected from the group of tetrafluoroborate, hexafluorophosphate, perchlorate, halide, aryl sulfonate, and aromatic organic compounds.
前記支持電解質の塩がテトラアルキルアンモニウム、テトラアルキルホスホニウム、アルカリ金属、混合アルキル−アリールアンモニウム、混合アルキル−アリールホスホニウム、またはキレート金属からなる群の少なくとも１員のカチオンを含み、そして前記支持電解質塩のアニオンがテトラフルオロホウ酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩、過塩素酸塩、ハロゲン化物、アリールスルホネート、または芳香族有機化合物からなる群の少なくとも１員から選ばれる請求項２０記載の方法。
The method of claim 7 wherein a cation of said reducing agent is at least one member selected from the group of tetraalkylammonium, tetraalkylphos- phonium, alkali metal, mixed alkyl-aryl ammonium, mixed alkyl-aryl phosphonium, or chelated metal and said supporting electrolyte salt anion is at least one member selected from the group of tetrafluoro- borate, hexafluorophosphate, perchlorate, halide, aryl sulfonate, and aromatic organic compounds.
前記還元剤のカチオンがテトラアルキルアンモニウム、テトラアルキルホスホニウム、アルカリ金属、混合アルキル−アリールアンモニウム、混合アルキル−アリールホスホニウム、またはキレート金属からなる群から選ばれた少なくとも１員であり、かつ前記支持電解質塩アニオンがテトラフルオロホウ酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩、過塩素酸塩、ハロゲン化物、アリールスルホン酸塩、および芳香族有機化合物からなる群から選ばれる少なくとも１員である請求項７記載の方法。
The method of claim 1 wherein said reducing agent is formed from a neutral organic compound that is at least one specie selected from the group of unsaturated aromatic hydrocarbons, aromatic carbonyl compounds, imides, diimides, nitriles, carbodiimides, anhydrides, quinones, quaternary aromatic nitrogen compounds, aromatic heterocyclic nitrogen compounds, azomethines, immonium salts, azo compounds, amine oxides, nitro and nitroso compounds and organometallic compounds.
前記還元剤が不飽和芳香族炭化水素、芳香族カルボニル化合物、イミド、ジイミド、ニトリル、カルボジイミド、酸無水物、キノン、第４級芳香族窒素化合物、芳香族複素環式窒素化合物、アゾメチン、インモニウム塩、アゾ化合物、アミンオキシド、ニトロおよびニトロソ化合物並びに有機金属化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の中性の有機化合物から生成される請求項１記載の方法。
halogenated hydrocarbons, ethers, such as, diethyl ether, 1,2-dimethoxyethane, tetrahydrofuran or dioxane; ketones, such as, for example, methyl ethyl ketone, acetone, cyclohexanone and the like; alcohols, such as methanol, ethanol, propanol, methoxypropanol, butanol and benzyl alcohol, (cyclo)aliphatic and/or aromatic solvents in the boiling range from about 150 DEG to 180 DEG C. (higher-boiling mineral oil fractions, such as Solvesso.RTM.) or esters, such as butyl acetate.
ハロゲン化炭化水素類、エーテル類；例えばジエチルエーテル、１，２−ジメトキシエタン、テトラヒドロフランまたはジオキサン；ケトン類、例えばメチルエチルケトン、アセトン、シクロヘキサノンおよびこれらの類似物；アルコール類、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、メトキシプロパノール、ブタノールおよびベンジルアルコール、約１５０〜１８０℃の沸点範囲内の（シクロ）脂肪族−および／または芳香族溶剤〔高沸点石油留分、Ｓｏｌｖｅｓｏ（登録商標）〕またはエステル、例えばブチルアセテートがある。
Examples of suitable epoxy compounds, which may be solid or liquid, are the di- or polyglycidyl ethers of (cyclo)aliphatic or aromatic hydroxy compounds, such as ethylene glycol, glycerol or cyclohexanediol (or the epoxides as mentioned in the introduction), or cycloaliphatic epoxy compounds such as epoxidized styrene or divinylbenzene which may subsequently be hydrogenated; glycidyl esters of fatty acids, containing for example from 6-24 carbon atoms; glycidyl (meth)acrylate; epoxy compounds containing an isocyanurate group; an epoxidized polyalkadiene such as, for example, epoxidized polybutadiene; hydantoin epoxy resins; epoxy resins obtained by epoxidation of aliphatic and/or cycloaliphatic alkenes, such as, for example, dipentene dioxide, dicyclopentadiene dioxide and vinylcyclohexene dioxide, and resins containing glycidyl groups, for example polyesters or polyurethanes containing one or more glycidyl groups per molecule, or mixtures of the abovementioned epoxy resins.
固体でも液体でもよい適するエポキシ化合物の例には、（シクロ）−脂肪族−または芳香族ヒドロキシ化合物、例えばエチレングリコール、グリセロールまたはシクロヘキサンジオールのジ−またはポリグリシジルエーテル（または冒頭に記載したエポキシド）または本質的に水素化されていてもよい脂環式エポキシ化合物、例えばエポキシ化スチレンまたは−ジビニルベンゼン；例えば炭素原子数６〜２４の脂肪酸のグリシジルエステル；グリシジル（メタ）アクリレート；イソシアヌレート基含有のエポキシ化合物；エポキシ化ポリアルカジエン、例えばエポキシ化ポリブタジエン；ヒダントイン−エポキシ樹脂；脂肪族−および／または脂環式アリケンのエポキシ化によって得られるエポキシ樹脂、例えばジペンテンジオキサイド、ジシクロペンタジエン−ジオキサイドおよびビニルシクロヘキセン−ジオキサイド、およびグリシジル基含有樹脂、例えば１分子当たり一つまたは複数のグリシジル基を含むポリエステルまたはポリウレタン、または上記エポキシ樹脂の混合物がある。
Examples of typical polyamines which can be used in accordance with the invention in the form of their aldimines or ketimines as the second component are aliphatic, aromatic or cycloaliphatic amines having from 2-10 primary and/or secondary amino groups, preferably from 2-4 primary amino groups and from 2-200 carbon atoms.
第二成分として本発明に従って使用できるアルジミン類またはケチミン類の状態の代表的なポリアミン類の例には、２〜１０個の第一−および／または第二アミノ基、殊に２〜４個の第一アミノ基および２〜２００の炭素原子を持つ脂肪族−、芳香族−または脂環式アミン類である。
前記支持電解質の塩がテトラアルキルアンモニウム、テトラアルキルホスホニウム、アルカリ金属、混合アルキル−アリールアンモニウム、混合アルキル−アリールホスホニウム、またはキレート金属からなる群の少なくとも１員のカチオンを含み、そして前記支持電解質塩のアニオンがテトラフルオロホウ酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩、過塩素酸塩、ハロゲン化物、アリールスルホネート、または芳香族有機化合物からなる群の少なくとも１員から選ばれる請求項２０記載の方法。
The method of claim 7 wherein a cation of said reducing agent is at least one member selected from the group of tetraalkylammonium, tetraalkylphos- phonium, alkali metal, mixed alkyl-aryl ammonium, mixed alkyl-aryl phosphonium, or chelated metal and said supporting electrolyte salt anion is at least one member selected from the group of tetrafluoro- borate, hexafluorophosphate, perchlorate, halide, aryl sulfonate, and aromatic organic compounds.
前記還元剤のカチオンがテトラアルキルアンモニウム、テトラアルキルホスホニウム、アルカリ金属、混合アルキル−アリールアンモニウム、混合アルキル−アリールホスホニウム、またはキレート金属からなる群から選ばれた少なくとも１員であり、かつ前記支持電解質塩アニオンがテトラフルオロホウ酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩、過塩素酸塩、ハロゲン化物、アリールスルホン酸塩、および芳香族有機化合物からなる群から選ばれる少なくとも１員である請求項７記載の方法。
The method of claim 1 wherein said reducing agent is formed from a neutral organic compound that is at least one specie selected from the group of unsaturated aromatic hydrocarbons, aromatic carbonyl compounds, imides, diimides, nitriles, carbodiimides, anhydrides, quinones, quaternary aromatic nitrogen compounds, aromatic heterocyclic nitrogen compounds, azomethines, immonium salts, azo compounds, amine oxides, nitro and nitroso compounds and organometallic compounds.
前記還元剤が不飽和芳香族炭化水素、芳香族カルボニル化合物、イミド、ジイミド、ニトリル、カルボジイミド、酸無水物、キノン、第４級芳香族窒素化合物、芳香族複素環式窒素化合物、アゾメチン、インモニウム塩、アゾ化合物、アミンオキシド、ニトロおよびニトロソ化合物並びに有機金属化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の中性の有機化合物から生成される請求項１記載の方法。
halogenated hydrocarbons, ethers, such as, diethyl ether, 1,2-dimethoxyethane, tetrahydrofuran or dioxane; ketones, such as, for example, methyl ethyl ketone, acetone, cyclohexanone and the like; alcohols, such as methanol, ethanol, propanol, methoxypropanol, butanol and benzyl alcohol, (cyclo)aliphatic and/or aromatic solvents in the boiling range from about 150 DEG to 180 DEG C. (higher-boiling mineral oil fractions, such as Solvesso.RTM.) or esters, such as butyl acetate.
ハロゲン化炭化水素類、エーテル類；例えばジエチルエーテル、１，２−ジメトキシエタン、テトラヒドロフランまたはジオキサン；ケトン類、例えばメチルエチルケトン、アセトン、シクロヘキサノンおよびこれらの類似物；アルコール類、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、メトキシプロパノール、ブタノールおよびベンジルアルコール、約１５０〜１８０℃の沸点範囲内の（シクロ）脂肪族−および／または芳香族溶剤〔高沸点石油留分、Ｓｏｌｖｅｓｏ（登録商標）〕またはエステル、例えばブチルアセテートがある。
Examples of suitable epoxy compounds, which may be solid or liquid, are the di- or polyglycidyl ethers of (cyclo)aliphatic or aromatic hydroxy compounds, such as ethylene glycol, glycerol or cyclohexanediol (or the epoxides as mentioned in the introduction), or cycloaliphatic epoxy compounds such as epoxidized styrene or divinylbenzene which may subsequently be hydrogenated; glycidyl esters of fatty acids, containing for example from 6-24 carbon atoms; glycidyl (meth)acrylate; epoxy compounds containing an isocyanurate group; an epoxidized polyalkadiene such as, for example, epoxidized polybutadiene; hydantoin epoxy resins; epoxy resins obtained by epoxidation of aliphatic and/or cycloaliphatic alkenes, such as, for example, dipentene dioxide, dicyclopentadiene dioxide and vinylcyclohexene dioxide, and resins containing glycidyl groups, for example polyesters or polyurethanes containing one or more glycidyl groups per molecule, or mixtures of the abovementioned epoxy resins.
固体でも液体でもよい適するエポキシ化合物の例には、（シクロ）−脂肪族−または芳香族ヒドロキシ化合物、例えばエチレングリコール、グリセロールまたはシクロヘキサンジオールのジ−またはポリグリシジルエーテル（または冒頭に記載したエポキシド）または本質的に水素化されていてもよい脂環式エポキシ化合物、例えばエポキシ化スチレンまたは−ジビニルベンゼン；例えば炭素原子数６〜２４の脂肪酸のグリシジルエステル；グリシジル（メタ）アクリレート；イソシアヌレート基含有のエポキシ化合物；エポキシ化ポリアルカジエン、例えばエポキシ化ポリブタジエン；ヒダントイン−エポキシ樹脂；脂肪族−および／または脂環式アリケンのエポキシ化によって得られるエポキシ樹脂、例えばジペンテンジオキサイド、ジシクロペンタジエン−ジオキサイドおよびビニルシクロヘキセン−ジオキサイド、およびグリシジル基含有樹脂、例えば１分子当たり一つまたは複数のグリシジル基を含むポリエステルまたはポリウレタン、または上記エポキシ樹脂の混合物がある。
Examples of typical polyamines which can be used in accordance with the invention in the form of their aldimines or ketimines as the second component are aliphatic, aromatic or cycloaliphatic amines having from 2-10 primary and/or secondary amino groups, preferably from 2-4 primary amino groups and from 2-200 carbon atoms.
第二成分として本発明に従って使用できるアルジミン類またはケチミン類の状態の代表的なポリアミン類の例には、２〜１０個の第一−および／または第二アミノ基、殊に２〜４個の第一アミノ基および２〜２００の炭素原子を持つ脂肪族−、芳香族−または脂環式アミン類である。
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